Tianjin equipo de formación de leyes y reglamentos relacionados

Recientemente, el Comité de Supervisión y Gestión de Mercado y Calidad Municipal de Tianjin realizó un curso de capacitación sobre regulaciones de dispositivos médicos. Más de 100 supervisores de dispositivos médicos asistieron a la capacitación.

Se informa que la capacitación toma la forma de una combinación de estudio teórico y discusión de casos, centrándose en las leyes y regulaciones y el conocimiento profesional, como las “Medidas para la gestión y reevaluación de eventos adversos de dispositivos médicos” y la “Calidad Normas de gestión para la producción de dispositivos médicos ”, y preguntas planteadas por los participantes. Discuta y responda uno por uno. A través de la capacitación, se ha mejorado la capacidad de los supervisores de base para descubrir problemas en la producción, operación y uso de dispositivos médicos y el nivel de inspección real.